ABSTRAK
(A) ANNA MUTHIA (2015210028)
(B) SKRINING VIRTUAL SENYAWA INHIBITOR PROTEIN FTO ( FAT
MASS AND OBESITY ASSOCIATED PROTEIN) PADA SEBELAS
TANAMAN DENGAN AKTIVITAS ANTIOBESITAS.
(C) xx+110 halaman; 19 tabel; 27 gambar; 4 lampiran
(D) Kata Kunci : skrining virtual, docking molecular, Inhibitor
FTO, antiobesitas.
(E) Dewasa ini ada beberapa obat obesitas yang tidak diizinkan beredar
karena memiliki efek samping yang tidak diinginkan, sehingga perlu
dilakukan penelitian lebih lanjut untuk menemukan obat yang lebih
aman, termasuk dengan pemanfaatan bahan alam. Beberapa senyawa
dalam tanaman telah ditemukan memiliki potensi sebagai antiobesitas,
tetapi senyawa yang aktif sebagai antiobesitas dan bekerja pada reseptor
FTO belum diteliti. Tujuan penelitian ini adalah untuk melakukan
skrining virtual, yaitu docking molecular terhadap 91 senyawa yang
berasal dari 11 tanaman guna mencari kandidat dan memodelkan
interaksi senyawa kandidat tersebut dengan reseptor yang berperan
dalam mekanisme antiobesitas. Perangkat lunak yang digunakan adalah
PLANTS, YASARA, ChemSketch, dan Pymol. Langkah pertama
dilakukan validasi internal, diperoleh root mean square deviation
(RMSD) pada reseptor FTO dengan kode 4CXX (1.5602Å). Proses
docking dilakukan terhadap native ligand, menggunakan senyawa
pembanding dan masing-masing senyawa uji dengan reseptor FTO yang
sama. Senyawa pembanding yang digunakan sebagai kontrol positif
adalah Orlistat, dan suatu senyawa dikatakan aktif bila skor docking
yang dihasilkan lebih negatif dari skor docking senyawa pembanding.
Penelitian ini menghasilkan lima senyawa aktif, yaitu hesperidin, pinitiol
oktakosanil ferulat, asam 21-oxobehenat, malonyldaidzin, dan apigenin-
6,8-di-C-glikosida yang masing-masing menginhibisi sisi aktif ikatan
ligan yang berbeda pada reseptor FTO. Sisi aktif ikatan ligan tersebut
adalah LYS216, SER229, HIS232, GLU234, TYR106, ARG322,
ARG96, GLN86, TRP230, LEU91, dan MET226.
(F) Daftar Rujukan:56 Buah (2000-2018)
(G) Dra. Faridah, M.Si., Apt.
(H) 2019