Kurkumin memiliki banyak manfaat klinis, salah satu khasiatnya yang diteliti
yaitu sebagai antivirus, namun bioavailabilitas kurkumin rendah sehingga
kurkumin harus diformulasi dalam bentuk nanopartikel untuk meningkatkan
stabilitas dan ketersediaan hayati kurkumin dalam darah. Penelitian ini
bertujuan untuk memformulasikan Nanostructured Lipid Carrier (NLC)
Kurkumin kemudian formula terbaik dikeringkan dengan freeze drying dan
dibuat menjadi sediaan tablet oral menggunakan metode granulasi basah dan
dilakukan uji mutu fisik tablet dan uji profil disolusi serta menetapkan
konsentrasi superdisintegrant terbaik tablet oral NLC Kurkumin berdasarkan
korelasinya dengan waktu hancur tablet. Nanopartikel dengan hasil
karakterisasi formula terbaik yaitu memiliki ukuran partikel 70,95 nm, indeks
polidispersitas (IP) 0,379, potensial zeta -23,9 mV, bentuk morfologi berbentuk
bulat spheris, efisiensi penjerapan 99,75%, dan loading capacity 9,93%. Tablet
oral diformulasi menggunakan eksipien amilum, croscarmellose sodium, PVP,
aerosil, avicel pH 102 dengan variasi konsentrasi superdisintegrant 2% dan 3%
menghasilkan tablet berwarna kuning, pahit dan tidak berbau. Berdasarkan
evaluasi mutu fisik, keseragaman bobot dan keseragaman ukuran tablet
formula I dan II memenuhi persyaratan, kekerasan formula I dan II yaitu 3,806
kg/cm
2
2
dan 4,3815 kg/cm
, friabilitas formula I dan II yaitu 1,45% dan 0,50%,
waktu hancur formula I dan II yaitu 1,8550 menit dan 1,2833 menit, dan %
disolusi formula I dan II yaitu 26,12% dan 25,79%. Berdasarkan hasil
pengujian dapat disimpulkan bahwa kurkumin dapat diformulasikan menjadi
Nanostructured Lipid Carrier (NLC) dengan karakterisasi yang baik dan dapat
dibuat menjadi sediaan tablet oral menggunakan metode granulasi basah
dengan konsentrasi superdisintegrant terbaik tablet oral berdasarkan
korelasinya dengan waktu hancur tablet terdapat pada konsentrasi
superdisintegrant 3%.