Kaptopril merupakan senyawa aktif yang berfungsi sebagai inhibitor angiotensin
converting enzyme (ACE inhibitor). Kaptopril mempunyai waktu paruh 1-3 jam dan
ketersediaan hayati 60-70%. Tujuan penilitian ini adalah untuk melihat jumlah
pelepasan kaptopril 50 mg dengan menggunakan kombinasi matriks yang bersifat
mukoadesif. Kaptopril dikembangkan menjadi sediaan tablet lepas lambat
mukoadesif secara granulasi basah dengan menggunakan kombinasi kitosan dan
HPMC sebagai pelepasan lepas lambat zat aktif serta pembentuk matiks yang
bersifat mukoadesif. Kombinasi matriks kitosan dan HPMC yang digunakan
meliputi 20:30, 25:25, 30:25, 35:15, 40:10. Tablet yang dibuat lalu di evaluasi
organoletik, pH, keseragaman ukuran, kekerasan, penetapa kadar, keragaman bobot,
swelling index, disolusi, dan wah-off . Hasil penilitian menunjukkan bahwa tablet
memiliki warna kuning pucat/ kuning muda, berbau asam, berasa pahit, dan
memiliki pH 7,3-7,9, dengan diameter rata-rata tablet 1,14-1,18 cm serta tebal 0,310,34

cm, kekerasan 4,43-5,47 kg/cm
, kadar kaptopril dalam tablet 106,53%109,01%,
keragaman
bobot
98,54
%
-
100,32%,
swelling
index
234,80
%
-
571,11%.

Hasil
uji
disolusi
tablet
mukoadesif
kaptopril
pada
semua

formula berbeda secara
bermakna dengan pelepasan kaptopril 35,58% - 90,45% selama 8 jam. Tablet
mukoadesif kaptopril dengan kombinsi 20% dan HPMC 30% memiliki pelepasan
91,14% dan waktu menempel paling lama 4 jam.