Fukoidan memiliki aktivitas antiagregasi platelet dalam bobot molekul rendah
dan dibuat dalam bentuk nanopartikel untuk meningkatkan absorpsi dan
bioavailabilitas. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui mutu fisik tablet crude
fukoidan dan mengetahui profil disolusi dari tablet yang menggunakan
penghancur sodium starch glycolate. Crude fukoidan dicetak menjadi tablet
dengan metode cetak langsung menggunakan ludipress sebagai pengisi
pengikat dan sodium starch glycolate sebagai penghancur. Tiap formula
dilakukan uji evaluasi massa cetak antara lain sifat alir, kompresibilitas dan
distribusi ukuran partikel; uji evaluasi tablet yang terdiri dari keseragaman
bobot, keseragaman ukuran, kekerasan, friabilitas, waktu hancur dan uji profil
disolusi. Berdasarkan evaluasi mutu fisik, tablet blanko memiliki kekerasan
5,0715±0,6737 kg/cm
2
, friabilitas 0,34%, dan waktu hancur 1,0091 menit.
Tablet crude fukoidan memiliki kekerasan 4,25±0,1305 kg/cm
, friabilitas
0,42%, dan waktu hancur 1,1867 menit. Berdasarkan pengujian statistik T-test,
diperoleh p-value < 0,05 sehingga evaluasi mutu fisik tablet crude fukoidan
pada keseragaman ukuran, kekerasan, friabilitas berbeda bermakna dengan
tablet blanko; sedangkan pada keseragaman bobot dan waktu hancur tidak
berbeda bermakna. Tablet crude fukoidan memenuhi syarat mutu fisik.
Berdasarkan hasil studi literatur, tablet yang menggunakan penghancur sodium
starch glycolate memiliki persen zat aktif terdisolusi lebih tinggi dibandingkan
superdisintegran lain seperti croscarmellose sodium dan crospovidone.