Salah satu tanaman di Indonesia yang dapat digunakan sebagai obat herbal
adalah tanaman Jombang (Taraxacum officinale [L.] Weber ex F.H.Wigg).
Penelitian ini bertujuan untuk menetapkan nilai IC50 pada ekstrak daun jombang
terhadap sel leukemia L1210, memperoleh profil kromatogram KLT ekstrak
aktif daun jombang, dan mengetahui kandungan senyawa metabolit sekunder
pada ekstrak daun jombang. Pada penelitian ini serbuk kering daun jombang
dimaserasi menggunakan tiga jenis pelarut yang berbeda tingkat kepolarannya
secara bertahap yaitu n-heksan, etil asetat, dan etanol. Setiap ekstrak diuji
aktivitas sitotoksiknya terhadap sel leukemia L1210. Setelah itu ekstrak yang
aktif dilakukan optimasi kromatografi lapis tipis untuk mendapatkan profil
kromatogram. Selanjutnya dilakukan uji metabolit sekunder menggunakan KLT
serta tabung reaksi. Berdasarkan hasil penelitian didapatkan IC50 ekstrak nheksan

sebesar 39,91 µg/mL, ekstrak etil asetat sebesar 9,48 µg/mL, serta
ekstrak etanol sebesar 27,10 µg/ml. Ekstrak etil asetat sebagai ekstrak paling
aktif dianalisis profil kromatogramnya menggunakan KLT dengan campuran
fase gerak n-heksan-etil asetat (8 : 2). Berdasarkan profil kromatogram
didapatkan 9 bercak dengan rentang Rf 0,16-0,86. Hasil KLT ekstrak etil asetat
mengandung senyawa flavonoid (Rf = 0,34 dan 0,4) dan terpenoid (Rf = 0,8, 07
dan 0,86). Pada penelitian ini dapat disimpulkan bahwa di antara ketiga ekstrak
tersebut, ekstrak etil asetat dengan nilai IC50 terkecil 9,48 µg/mL merupakan
ekstrak paling aktif dan berpotensi untuk dikembangkan sebagai antikanker.
Pemisahan ekstrak etil asetat daun jombang menghasilkan profil kromatogram
KLT terbaik, didapatkan campuran pelarut n-heksan – etil asetat (8:2).
Metabolit sekunder yang terkandung di dalam ekstrak etil asetat adalah
terpenoid dan flavonoid.