Hidrokuinon, mometason furoate dan asam retinoat merupakan senyawa kimia
yang sering ditambahkan pada sediaan kosmetik. Metode analisis yang tersedia
saat ini masih menggunakan sistem HPLC yang dijalankan secara individual
untuk masing-masing senyawa sehingga diperlukan pengembangan metode
analisis yang valid untuk identifikasi senyawa kimia tersebut. Penelitian ini
bertujuan untuk mendapatkan kondisi UHPLC yang optimum agar diperoleh
metode pengujian yang valid, tepat, cepat, dan akurat. Pada penelitian ini
dilakukan identifikasi hidrokuinon, mometason furoate dan asam retinoat dalam
kosmetik semi solid yang ditetapkan dengan metode Ultra High Performance
Liquid Chromatography (UHPLC), detektor photodiode array (PDA), kolom
Hypersil GOLD
C18 (150 mm x 2,1 mm 3µm), fasa gerak metanol–asetonitril–
asam format 0,1% sistem gradien, laju alir 0,35 mL/menit, volume penyuntikan 1
μL dan dideteksi pada 290 nm, 249 nm dan 354 nm berurutan untuk hidrokuinon,
mometason furoate dan asam retinoat. Parameter validasi yang dilakukan adalah
selektivitas/spesifisitas, linearitas dan batas deteksi. Hasil validasi metode
menunjukkan waktu retensi hidrokuinon, mometason furoate dan asam retinoat
berurutan pada 1,936 menit, 10,692 menit dan 19,138 menit. Tidak ada puncak
yang memberikan waktu retensi yang sama baik pada pelarut maupun larutan
sampel. Persamaan kurva kalibrasi hidrokuinon adalah y=3818,8x–667,55
(r=0,999), mometason furoate y=7623x+2627,1 (r=0,995) dan asam retinoat
y=22417x–9686 (r=0,999). Batas deteksi hidrokuinon, mometason furoate dan
asam retinoat berurutan sebesar 0,616 bpj; 2,128 bpj dan 1,183 bpj. Metode ini
valid digunakan untuk analisis identifikasi hidrokuinon, mometason furoate dan
asam retinoat pada sampel kosmetik.