ABSTRAKrn(A) GABRIELANOV (2009210076)rn(B) FORMULASI TABLET ATORVASTATIN KALSIUM DENGAN PEGrn4000 SEBAGAI PEMBAWA DISPERSI PADATrn(C) xv + 106 halaman; 28 tabel ; 7 gambar ; 22 lampiran.rn(D) Kata kunci: Formulasi, tablet, atorvastatin kalsium, dispersi padat, PEG 4000rn(E) Atorvastatin kalsium merupakan obat antihiperkolesterolemia yang termasukrndalam kelompok klasifikasi sistem biofarmasatika kelas 2 dimana memilikirnkelarutan rendah dalam air dan permeabilitas yang tinggi. Atorvastatin kalsiumrnmemiliki bioavibilitas yang rendah yaitu 14%. Tujuan dari penelitian ini adalahrnuntuk memperbaiki laju disolusi, sehingga dapat meningkatkan bioavailabilitasrnatorvastatin kalsium dalam sediaan tablet. Metode yang digunakan untukrnmemperbaiki laju disolusi atorvastatin kalsium dalam penelitian ini adalahrnmetode dispersi padat secara peleburan, menggunakan pembawa PEG 4000rndengan variasi perbandingan 1:2, 1:3, 1:4. Serbuk hasil dispersi padatrndiidentifikasi menggunakan FTIR, ditetapkan kadar atorvastatin kalsium, kadarrnair, homogenitas, dan disolusi. Formula dengan perbandingan atorvastatinrnkalsium dan PEG 4000 yang menghasilkan persen terdisolusi tertinggirndiformulasikan dalam sediaan tablet. Sediaan tablet yang dihasilkan dievaluasirnmeliputi : penetapan kadar, keseragaman kandungan, kekerasan, keseragamanrnukuran, friabilitas dan uji disolusi. Pada penelitian ini, diperoleh hasil spektrumrninframerah yang menunjukkan tidak ada interaksi antara atorvastatin kalsium danrnPEG 4000, kadar air : 4.36-5.53%, homogenitas : 89,4790-96,3810% dan hasilrnuji disolusi dispersi padat atorvastatin kalsium tertinggi dihasilkan oleh formularn3 dengan persen terdisolusi sebesar 103,94%, sehingga digunakan untukrndiformulasikan dalam sediaan tablet. Dari evaluasi sediaan tablet atorvastatinrnkalsium didapatkan : Evaluasi formula 1 sampai formula 3 menghasilkanrnpenetapan kadar : 101,62-102,42%, keseragaman kandungan : 96.90-106.85%,rnkekerasan 5.2-5.9 kg/cm2, keseragaman ukuran diameter : 0.966-0.974 cm, tebalrn: 0.369-0.384 cm , friabilitas : 0.18-1.99%. Hasil analisis ANVA satu arahrnterhadap uji disolusi menunjukkan perbedaan nyata dimana nilai F hitung > Frntabel (256.74 > 3.68). Disimpulkan bahwa variasi kombinasi pengisi yangrndigunakan mempengaruhi kecepatan disolusi tablet dispersi padat atorvastatinrnkalsium.rn(F) Jumlah referensi : 25 buah (1971-2012)rn(G) Dra. Siti Sofiah, M.Si., Apt. ; Dr. rer. nat. Deni Rahmat, M.Si., Apt.rn(H) 2013