ABSTRAKrn(A) TEGUH IMAN SAPUTRA (2008210252)rn(B) VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI CAHAYA TAMPAK UNTUK UJI BIOAVAILABILITAS TABLET ASETOSAL 80 MG DALAM KELINCIrn(C) xvi + 76 Halaman; 2012; 15 Tabel; 11 Gambar; 20 Lampiranrn(D) Kata kunci: Tablet Salut Enterik Asetosal 80 mg, Kelinci, Bioavailabilitas, Spektrofotometri Cahaya Tampak, Validasi Metode Bioanalisisrn(E) Asetosal 80 mg merupakan obat yang diindikasikan untuk kondisi yang serius yang memerlukan respon pasti dan merupakan salah satu obat yang masuk pada kategori obat wajib dilakukan pemantauan kadarnya di dalam darah. Tujuan penelitian ini adalah mengembangkan metode yang spesifik dan selektif untuk penetapan kadar asetosal dalam plasma serta mengetahui profil bioavailabilitas asetosal dalam plasma kelinci. Untuk penetapan kadar asetosal dalam plasma dibutuhkan metode analisis yang selektif dan sensitif yaitu menggunakan metode spektrofotometri cahaya tampak. Pengendap protein digunakan TCA 20%. Pereaksi yang digunakan adalah natrium hidroksida 2 N, asam nitrat 1 N dan besi(III)nitrat 1%. Batas kuantitasi terendah yang diperoleh adalah 0,5 bpj, dengan linearitas r = 0,999, ketelitian metode yang ditunjukkan oleh koefisien variasi 1,08% sampai 15,29%, ketepatan metode yang ditunjukkan oleh rata-rata persen kesalahan 3,31% sampai -13,72%, nilai perolehan kembali antara 84,60% sampai 111,2%. Hasil uji parameter validasi metode memenuhi persyaratan dari FDA. Parameter farmakokinetik yang berhubungan dengan bioavailabilitas adalah Cmax, tmax dan AUC. Cmax rata-rata yang diperoleh adalah 2,063 bpj, tmax rata-rata 9,17 jam, dan AUC0~30 rata-rata 16,7685 μg.jam/mL.rn(F) Daftar Rujukan: 20 buah (1988-2010)rn(G) Faizatun, S.Si., M.Si., Apt.; Novi Yantih, S.Si., M.Si., Apt.rn(H) 2012rnxv